據(jù)統(tǒng)計約30%細胞系被交叉污染或錯誤辨識，只因使用了交叉污染或錯誤辨識的細胞而導致研究結論錯誤、結果不可重復、臨床細胞治療災難性后果……，這將浪費大量時間、精力和金錢。
為什么要進行細胞系鑒定？
進行細胞系STR鑒定是很重要的。很多生物醫(yī)藥的研究都采用培養(yǎng)細胞來進行，這些細胞可能是受贈于其它研究人員,也可能是從細胞庫(如美國?ATCC,American?Type?Culture?Collection)得來。據(jù)估計，15-20%的實驗室，實驗中所使用的細胞已經不是原來的細胞系，或者與其它細胞系發(fā)生了交叉污染。顯然，細胞系遭到污染、特征鑒別錯誤，將會極大的威脅著基于這些細胞而發(fā)表的論文質量和研究發(fā)現(xiàn)的正確性。
如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細胞系身份?
收到細胞系鑒定結果以及 STR 信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進行比對。如果細胞樣本的每個 STR 位點和參考細胞 STR 位點都能重合匹配，即說明該細胞系正確，反之則說明你的細胞系可能被錯誤標記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。
如果細胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標記，則需要拿更早代數(shù)的細胞進行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機構購買一株新的細胞系。
生物細胞STR鑒定服務
STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復序列）基因分型已被ICLAC、ATCC等機構作為鑒別細胞身份及交叉污染的金標準。海星生物對人源細胞21個STR位點進行檢測，可方便與數(shù)據(jù)庫進行比對，具有較高的準確性。
STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成， 這些重復序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標記，被稱為細胞的DNA指紋。STR 基因座位上的等位基因可通過擴增區(qū)域內重復序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結果與細胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。
| 海星生物細胞系鑒定位點
| 細胞系鑒定服務流程
蘇州阿爾法生物提供 CRISPR/Cas9細胞基因編輯、載體構建/病毒包裝、分子診斷標準品/突變基因標準品/融合基因標準品、細胞穩(wěn)轉 / 細胞干擾等服務，還提供干細胞/原代細胞/細胞株、三系誘導培養(yǎng)試劑、ClonePlus™ 專用培養(yǎng)基、基因編輯試劑盒、病毒現(xiàn)貨、細胞專用血清等細胞相關試劑。
