潔凈室消毒常常會用到多種不同類型的消毒劑，消毒力的效果驗證，以及驗證清潔和消毒程序的有效性，成為衡量消毒劑的重要指標。關于
潔凈室消毒劑效果驗證方法主要可以分為四個階段來進行，每個階段都可以根據法規(guī)要求獨立執(zhí)行。
階段 1：內源性微生物污染的表征：
識別被認為是關鍵和最能代表消毒劑使用環(huán)境的內源性微生物菌株，這有助于確定將進行功效測試的微生物。
階段2：實際使用條件下消毒效果的實驗評價：
使用定量載體測試（參考方法：EN13697:2001）和代表待處理表面（例如玻璃、不銹鋼、PVC、PMMA 等），量化消毒劑與、 1 階段選擇的菌株的功效.
階段3：驗證消毒過程：
通過在制造商現場進行的現場試驗驗證整個消毒過程。在此階段，將考慮與應用模式、實際生物負載和場地結構特征相關的方面來制定驗證計劃，包括對采樣點的評估、采樣頻率、驗證持續(xù)時間、清潔和具體的 SOP消毒、有效性標準等。
階段4：微生物監(jiān)測：
檢測與所需條件的偏差，例如，消毒劑的錯誤使用或輪換、更具抗藥性的菌株的出現或特征生物負載的改變。
進行表面微生物監(jiān)測以檢測 潔凈室內是否存在短小芽孢桿菌污染?，F場清潔和消毒 SOP 不包括高效殺孢子消毒劑。
在評估其對相關表面的適用性后，選擇氯釋放劑，例如基于 ClO 2的即用型消毒劑。在模擬實際條件下，通過 EN13697 載體測試方法評估消毒劑的功效，以確定對短小芽孢桿菌孢子的有效接觸 時間 。
一旦找到有效條件，就會提出驗證計劃，以現場監(jiān)測更新后的消毒過程的效果，即消除短小芽孢桿菌 孢子污染。
蘇州阿爾法阿生物 提供的實驗室消毒劑主要有：過氧化氫消毒消毒液，復方季銨鹽消毒液、工業(yè)消毒液等。
